NHÂN VIÊN PHỤ TRÁCH HỒ SƠ GMP

Email CV về: hr@quilonghvac.com
------------------------------------------------------------

MÔ TẢ CÔNG VIỆC CHÍNH:

• Chuẩn bị hồ sơ kiểm tra đánh giá GMP - WHO cho các dự án nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phầm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất thuốc thú y, kho bảo quản, nhà máy sản xuất mỹ phẩm,… do công ty thực hiện dự án hoặc các tiểu chuẩn ngành dược #;
• Soạn thảo hồ sơ đánh giá hệ thống HVAC và phòng sạch
• Tham gia tư vấn, kiểm tra và thực hiện đánh giá HVAC…
• Kiểm tra, tư vấn thiết kế, thi công cho nhà máy theo chuẩn GMP…
• Hỗ trợ tổ chức, tư vấn đào tạo vận hành cho nhà máy theo chuẩn GMP… 

YÊU CẦU CHUNG:

• Nam, nữ là Công dân Việt Nam; Tuổi từ 25 đến 30 tuổi (Ưu tiên Nữ).
• Tốt nghiệp trung cấp, cao đẳng, đại học chuyên ngành Dược
• CÓ KHẢ NĂNG ĐI CÔNG TÁC XA (NGẮN HẠN);
• 1 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí nhân viên phòng QA, QC và R&D hoặc sản xuất trong các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP, ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho nhà máy
• Có kiến thức và am hiểu các tiêu chuẩn ngành dược thực hành tốt: GMP, WHO-GMP,…
• Khả năng sử dụng Word, Excel, PowerPoint vào công việc
• Khả năng sử dụng tốt Autocad (ưu tiên)
• Khả năng trình bày và thuyết trình tốt;
• Ưu tiên khả năng đọc hiểu, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành;
• Sức khỏe tốt; Trung thực; Tinh thần trách nhiệm và cầu tiến;